Більшість вагітних жінок проходять своє перше УЗД на 12 тижні вагітності. Це тут, коли він використовує перевагу Потрійний скринінг, неінвазивний тест, який полягає у спробі знайти, якщо вони існують, хромосомні зміни, які можуть змінити ріст майбутньої дитини.
Це допоможе краще зрозуміти та наблизитись до того, які фактори можуть збільшити ризик страждати певними патологіями. Цей тест не є 100% переконливим, але він наблизить нас до вимірювання того індексу ризику, який може існувати.
Що таке потрійний скринінг?
Цей тест - це так званий потрійний тест. Він складається з забору крові, коли робиться спроба шукати докази того, що можуть бути хромосомні зміни такі як трисомія 21 (синдром Дауна), трисомія 18 (синдром Едвардса) та дефекти нервової трубки.
У багатьох випадках для проведення такого типу обстеження необхідно враховувати вік матері, рівні двох білків, що знаходяться в плаценті (PAPP-A та вільний бета-hCG), та оцінити нухальний тест напівпрозорість.
Цей тип тесту, як уже було сказано, є лише комунікативним, але не остаточним. У випадку, якщо доказ певного типу незаперечних даних повинен бути оформлений разом з іншими видами тестів, які будуть інвазивними. У цьому випадку необхідно провести тест на ДНК плода на крові матері або анміоцентез або хоріонічну біпсію.
Які жінки зробили цей тест?
Потрійне очищення це зазвичай проводять усім вагітним жінкам, у яких може бути низький ризик бути носіями плода з хромосомними аномаліями.
Жінки старше 35 років потрапляють на високий рівень, ті, хто під час попередньої вагітності мав інший тип хромосомних аномалій, жінки з повторними абортами, які мали сімейну історію, пов’язану з синдромом Дауна, які контактували з певним типом іонізуючого випромінювання або ті жінки, які вже мали потомство дітей із вродженими вадами розвитку.
Коли робиться цей зразок?
Це робиться протягом першого триместру вагітності та як правило, збігається з першим УЗД, приблизно на 12-му тижні вагітності.
В інших випадках потрійний скринінг проводять на початку другого триместру вагітності приблизно на 15 і 18 тижні вагітності, але ніколи після 20 тижня, оскільки дані, які можна надати, не можуть бути дуже точними.
Як трактується потрійний скринінговий тест?
Після проведення аналізу крові результати очікуються через один-два тижні Тест має діагностичну чутливість, яка коливається від 85% і 90% правильні. Коли ваш результат вище 1/250 для трисомії 21,18 або 13, тоді ми розглядаємо, що існує високий ризик.
Необхідно збирати інші типи даних, такі як виявлення певного типу вади розвитку плода на УЗД або збір вихідних даних про деякі хромосомні аномалії під час іншої вагітності або в сімейній історії.
Після цих даних результати буде набагато краще укласти з a біопсія хоріона o амініоцентез.
Інші факти про скринінг
Факт подання на цей вид тесту не є обов'язковим. Важливо мати знання про те, що буде зроблено, оскільки це особисте рішення матері, яка хоче пройти цей тест. Ми вже знаємо, що цей тип діагностики полягає головним чином у висновку, що майбутня дитина не буде страждати синдромом Дауна, оскільки це, як правило, найчастіший синдром. Це питання, яке повинна задати собі майбутня мати, приймати тест чи ні, тому що рішення продовжувати вагітність чи ні вступає в дискусію, і це впадає в нерішучість, що може викликати серйозні питання щодо його безперервності.