El неінвазивний пренатальний тест Це тест, з яким вміти виявляти хромосомні зміни в ДНК плода через материнську кров. Забезпечує 99% надійності та Це не становить небезпеки для матері та плоду, можливість виконання з 10-го тижня вагітності.
За допомогою простої екстракції крові матері можна виявити вільну ДНК, що циркулює в плазмі матері. Таким чином, завдяки технології секвенування та вдосконаленому біоінформаційному аналізу, дозволяє дізнатися стать дитини і виявити можливі хромосомні аномалії такі як трисомія 21 (синдром Дауна), трисомія 13 (синдром Патау), трисомія 18 (пов’язана з синдромом Едвардса) і анеуплоїдії, пов’язані з парою статевих хромосом.
Коли робити неінвазивний пренатальний тест?
Однією з великих переваг неінвазивного пренатального тесту є те, що його можна проводити між 9 і 10 тижнями вагітності. У той час гінеколог повинен рекомендувати виконання тесту та оптимальний час для кожної пацієнтки, відповідно до її історії та обставин вагітності.
Крім того, оскільки це тест, який не впливає ні на матір, ні на плід, він може бути дуже корисним для будь-якої жінки, яка чекає дитину, незалежно від того, чи це одноплідний, чи багатоплідний. Однак це а тест особливо рекомендований для жінок, чий вік матері становить 35 років і старше, оскільки чим старша мати, тим більший ризик мати дитину від генетичної проблеми. Також настійно рекомендується, якщо УЗД показує підозру на генетичні проблеми у плода, якщо мати вже зазнала хромосомних змін під час інших вагітностей або якщо мати вже має генетичні зміни, які можуть вплинути на плід.
Як інтерпретувати результати неінвазивного пренатального тесту?
Неінвазивний пренатальний тест дозволяє проводити скринінг і виявлення можливих хромосомних аномалій плода під час вагітності. Це мінімально інвазивний тест, за допомогою якого можна переконатися у відсутності хромосомної аномалії, але як інтерпретувати дані цього пренатального тесту?
Після виконання тесту результати зазвичай через 7-10 днів. Саме тоді на основі отриманих даних можна буде зробити висновки. Майте на увазі, що результати тесту є числовими, і результат базуватиметься на відсотках:
-
- Низький ризик або негативний: коли тест негативний або низький ризик, це означає, що майже немає ймовірності хромосомних змін.
- Високий ризик або позитивний: Якщо тест позитивний, необхідно буде провести інші діагностичні тести, за допомогою яких можна з упевненістю підтвердити хромосомну зміну.
- Непереконливий: у кількох випадках неінвазивний пренатальний тест не є остаточним. Якщо це сталося, бажано повторити тест через деякий час.